Escalador utrasónico de doble frecuencia

Rolence Enterprise Inc. es un fabricante certificado ISO 9001, ISO 13485 de escaladores ultrasónicos. Todos los productos están registrados en la FDA y cumplen con EN Standard (Marcado CE).

Conformidad con los estándares:

el escalador ultrasónico MS-50 R1 se ajusta a IEC60601-1-2: 2007 e IEC60601-1-1: 2006. El dispositivo está marcado CE correspondiente a la Directiva Europea del Dispositivo Médico (93/42/CEE).

Suministros y piezas de repuesto

comuníquese con su concesionario Rolence local para ordenar suministros o piezas de repuesto. No hay piezas útiles incluidas en el escalador ultrasónico. Póngase en contacto con su distribuidor para adquirir todos los soportes de servicio y técnica de reparación.

PRECAUCIÓN: Equipo no adecuado para su uso en presencia de

una mezcla anestésica inflamable con aire o con óxido nitroso.

PRECAUCIÓN: La ley federal de los Estados Unidos restringe este dispositivo a la venta por o en el orden de un profesional dental.

Procedimiento ultrasónico

‧ Todas las aplicaciones generales de escala supra y subgingival.

‧ Desbridamiento periodontal para todos los tipos de enfermedades periodontales.

‧ Procedimientos endodónticos.

Entrada de voltaje

de escalador ultrasónico MS-50 R1

Vatación : Máx. 80 W

Presión de agua : 20- 40 PSI

Dimensión:

Altura: 19.5 cm

de ancho: 8.5 cm

de profundidad: 21.0 cm

Peso: 2500 g

Freencia de vibración de punta : 25/30 k +/- 3 kHz

Fuerza de medios examen : <1N

Contraindicaciones

‧ Los sistemas ultrasónicos no deben usarse para procedimientos dentales restaurativos que involucren la condensación de la amalgama.

‧ Este escalador ultrasónico está diseñado para funcionar con todos los insertos de frecuencia Cavitron® (observación) de 25kHz y 30 kHz. Para un rendimiento óptimo, use solo inserciones calificadas suministradas por Cavitron® o Rolence.

‧ No use este dispositivo si el paciente u operador lleva un marcapasos.

Observación : Cavitron® es una marca registrada de Dentsply® International, Inc

Advertencias

‧ Se han advertido a las personas equipadas con marcapasos cardíacos, desfibriladores y otros dispositivos médicos implantados activos, que algunos tipos de equipos electrónicos podrían interferir con el funcionamiento del dispositivo. Recomendamos que el conjunto de cable de la pieza de mano MS se mantenga al menos de 6 a 9 pulgadas (15 a 23 cm) de cualquier dispositivo y sus cables durante el uso.

‧ Durante el uso del escalador ultrasónico, asegúrese de que el agua fluya continuamente. Si la pieza de mano se sobrecalienta, verifique el suministro de agua y deje de usar el escalador ultrasónico por un tiempo.

Función :

El escalador ultrasónico MS-50 R1 está diseñado para su uso en tratamientos de profilaxis periodontia y otras áreas de odontología operativa.

Cuando se usa en el tratamiento con profilaxis, la unidad funciona con un aerosol de agua fina, lo que requiere poco del esfuerzo físico necesario con los instrumentos manuales. Elimina de manera fácil y efectiva el cálculo obstinado y se mueve tanto supraggival como subgingival, dejando las superficies de la corona y la raíz limpia y suave.

Recomendaciones

generales de control de infecciones

‧ Al igual que con todos los procedimientos dentales, se recomienda el uso de equipos de protección personal estándar (es decir, usar máscara facial, gafas o protectores faciales, guantes y vestidos protectores).

‧ Para obtener la seguridad máxima del operador y el paciente, siga cuidadosamente la Sección 12 Mantenimiento del sistema y información de atención detallada en la instrucción de operación.

‧ Al igual que con las piezas de mano de alta velocidad y otros dispositivos dentales, la combinación de agua y vibración ultrasónica de su escalador ultrasónico MS-50 R1 creará aerosoles. Con la técnica adecuada, gran parte de la dispersión de aerosol se puede controlar y minimizar efectivamente. Siga cuidadosamente las líneas de guía de procedimiento en este manual con respecto al uso de su escalador ultrasónico.

‧ Siempre enjuague su escalador ultrasónico MS-50 R1 al menos 20 segundos con el flujo más alto después de cada tratamiento.

‧ Limpie y desinfecte la funda de pie de mano entre los pacientes. La manga de la pieza de mano se puede autoclave hasta 135 ℃ durante al menos 10 minutos.

Esterilización :

1. Autoclave: Cumple con EN 13060 estándar.

2. Coloque la manga esterilizable de la pieza de mano y el inserto ultrasónico en una bolsa en un autoclave de vapor. Una vez completado el calentamiento, opere a una temperatura de esterilización y una presión de 273 ° F/31 psi (134 ° C/216 kPa) durante 18 minutos, seguido de un

tiempo de secado de 20-30 minutos.

3. Para mantener la esterilidad, el inserto debe permanecer en la bolsa sellada hasta que esté lista para su uso.